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4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法

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成果名称：	4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法	关键字：	吡啶 , 氨基 , 粉末状 , 结晶 , 收率 , 浓硫酸 , 固体 , nh3 , 粉末 , 纯度	应用行业：	医药制造业
高新技术领域：	生物技术	所在地：	河北省	知识产权类型：	发明专利
知识产权编号：	ZL201410034222	成果体现形式：		成果属性：
成果所处阶段：	授权	成果水平：	国内领先	研究形式：
学科分类：		战略新兴产业：	生物	课题来源：
第一完成单位名称：	河北科技大学	第一完成单位属性：		技术成熟度：
合作方式：	专利许可	交易价格(万)：	1.00	所属十强产业：

本发明公开了一种4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶的合成方法，采用65%的硝酸与浓硫酸作为混酸进行硝化反应，制得的异构体4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的收率为95～98%，纯度为95～99.5%；后经过重结晶对其进行纯化，并将4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶进行了有效的分离，制得的4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶，收率为75～85%，纯度为95～99%；4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的收率为15～25%，纯度为95～99%。本发明适用于4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶和4-氨基-2-氯-5-硝基吡啶的制备，更进一步可以制备E1活性酶抑制剂、腺苷高半胱氨酸水解酶抑制剂、PLK1重组蛋白抑制剂、苯并咪唑等药物。