螺环化合物是非常有价值的结构单元和重要的药效团，广泛存在于各种天然产物和药物中。此外，由于螺环碳原子的刚性结构，螺环化合物在光致变色、手性催化等方面也具有广阔的用途。本专利开发了一种由DBU促进的1,3‑偶极环加成反应，通过茚酮衍生的α,β‑不饱和酮和吲哚酮衍生的吡啶溴鎓盐反应，以中等至良好的产率生成一系列新型的双螺环吡咯螺氧化吲哚类化合物，此方法以反应时间短、底物范围广、官能团耐受性高并且具有良好的非对映选择性。这类化合物在抗真菌活性筛选中表现出具有一定的抗真菌活性。