本发明涉及一种E‑选择素多肽配体修饰的肿瘤靶向脂质体制备方法及应用，所述的靶向脂质体由磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺‑E选择素肽配体偶联物、二棕榈酰磷脂酰胆碱、培化磷脂酰乙醇胺、肉豆蔻酰溶血卵磷脂制备得到。其中涉及的偶联物DSPE‑PEG‑Mal‑8CR由E‑选择素肽配体8‑CR与磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑马来酰亚胺进行化学偶联合成，本发明制备的肿瘤靶向长循环热敏脂质体，包载不同的抗肿瘤药物后可以主动靶向于肿瘤新生血管并能够抑制肿瘤细胞的迁移，对应对肿瘤的转移和复发有着重要意义。