一种制备6,11-双-O-甲基红霉素A的方法-购物商城-保定市知识产权运营与公共信息服务平台

客服热线：19932581850

免费查询

一站式服务

首页政策法规知产运营专利转化会员信息地理标志第三方服务一网通办信息服务

一种制备6,11-双-O-甲基红霉素A的方法

我有意向

次浏览

详细信息
成果简介
成果亮点
前景分析

成果名称：	一种制备6,11-双-O-甲基红霉素A的方法	关键字：	克拉霉素 , 克拉 , 产物 , 色谱 , 甲基 , 红霉素 , 甲基化 , 纯度 , 硅烷 , 反相高效液相色谱	应用行业：	医药制造业
高新技术领域：	医药技术	所在地：	北京市	知识产权类型：	发明专利
知识产权编号：	CN201610140290.9	成果体现形式：		成果属性：
成果所处阶段：	授权	成果水平：	国内先进	研究形式：
学科分类：		战略新兴产业：	高端装备制造	课题来源：
第一完成单位名称：	北京理工大学	第一完成单位属性：		技术成熟度：
合作方式：	专利许可	交易价格(万)：	360.00	所属十强产业：

本发明涉及一种制备6,11‑双‑O‑甲基红霉素A的方法，属于有机合成技术领域。方法如下：将克拉霉素溶于有机溶剂，加六甲基二硅胺和盐酸吡啶，搅拌反应，后加水终止反应。有机层用水洗，除溶剂得硅烷化产物；将硅烷化产物溶于有机溶剂，加入碘甲烷和氢氧化钾，搅拌反应，后加水终止反应；混合液用溶剂萃取，合并有机相，水洗，除溶剂得甲基化产物；将甲基化产物溶于溶剂，用酸调节pH至3.5左右，搅拌反应，结束后用溶剂萃取，合并萃取有机相，水洗，除溶剂得到6,11‑双‑O‑甲基红霉素A粗品。将此粗品在95％乙醇中重结晶可获得纯度92.5％以上的产物。该方法反应试剂毒性低且环境友好，原料易获得且成本低，反应过程较简便且产率高，产物分离纯化简单。