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一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法
成果名称: | 一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法 | 关键字: | 1h , chloroform , 吲哚 , 摩尔 , 2h , nmr , 孟加拉 , 反应式 , 加拉 , 玫瑰红 | 应用行业: | 请选择... |
高新技术领域: | 请选择... | 所在地: | 广东省 | 知识产权类型: | 发明专利 |
知识产权编号: | CN202010057916.6 | 成果体现形式: | 成果属性: | ||
成果所处阶段: | 实质审查 | 成果水平: | 国内先进 | 研究形式: | |
学科分类: | 战略新兴产业: | 高端装备制造 | 课题来源: | ||
第一完成单位名称: | 广东药科大学 | 第一完成单位属性: | 技术成熟度: | ||
合作方式: | 技术转让 | 交易价格(万): | 2.00 | 所属十强产业: |
本发明公开了一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物的方法,属于有机合成化学技术领域,涉及一种无金属光催化的新方法。该种吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物由苯丙炔醛、碱、有机染料等基础原料合成得到。该方法具有起始材料容易获得、底物适用范围广、经济高效、条件温和等特点。通过双sp2杂化的C‑H键氧化与缺电子炔烃加成合成的一系列吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物。这些化合物广泛应用于药物或农用化学品中。同时,在细胞功能研究中可作为荧光分子探针,在材料化学中可作为重要的荧光传感器和荧光材料。
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