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分子内脱羧偶联构筑C-N键合成吖啶酮衍生物的方法

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成果名称： 分子内脱羧偶联构筑C-N键合成吖啶酮衍生物的方法 关键字： 1h , nmr , 2h , 产物 , 20ml , 醋酸 应用行业： 医药制造业
高新技术领域： 生物技术 所在地： 浙江省 知识产权类型： 发明专利
知识产权编号： CN201710450545.6 成果体现形式： 成果属性：
成果所处阶段： 成果水平： 国内先进 研究形式：
学科分类： 战略新兴产业： 生物 课题来源：
第一完成单位名称： 浙江工业大学 第一完成单位属性： 技术成熟度：
合作方式： 请选择... 交易价格(万)： 7.00 所属十强产业：

本发明提供了一种分子内脱羧偶联构筑C‑N键合成吖啶酮衍生物的方法，所述的合成方法为：将式(I)所示化合物、无水1,10‑菲罗啉、醋酸铜、醋酸钯、碳酸银加到溶剂无水DMF中，在O2气氛下，升温至120～160℃反应12～16h，之后反应液经后处理，得到式(II)所示吖啶酮衍生物；本发明能够在少量的催化剂作用下一步构筑C‑N键生成吖啶酮类产物，效率高、成本低、且收率良好，且反应采用常规试剂，毒性小，环保经济；

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