本发明提供了一种具有双靶点的靶向多肽 化合物，其结构中包含TATE环肽结构、RGD环肽结 构和NOTA螯合基团，所述TATE环肽结构、RGD环肽 结构和NOTA螯合基团分别通过聚合度为1-5的 PEG链段连接或直接连接同一个谷氨酸分子；所 述的多肽化合物结构可简化地表示为 N O T APEGn-Glu{PEGm-TATE}-PEGP-RGD，其中的m、n和p 分别取0-5的整数。本发明还提供基于所述多肽 化合物的TATE-RGD双靶点放射性分子探针。本发 明的TATE-RGD双靶点多肽药物能够同时与生长 抑素受体、整合素αvβ3相结合，具有更高的受 体结合亲和力和摄取、更优异的非靶组织清除速 率，以及更好的体内和体外稳定性。本发明还提 供所述的化合物及放射性探针的制备方法及应 用。